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江西9岁女孩肚子大如球,去医院后发现……

来源:www.texasslabriders.com 点击:1109

2019-09-18 11: 21: 06在几分钟内谈论健康

9月10日晚上8:00

9岁大一女生小慧(化名)

在医务人员的护送下

来自江西省人民医院

手术室转移到移植护理室

叫醒

她的生命体征稳定

第二天取出呼吸机

在江西打第一个官司

儿童供肝移植手术成功

手术后第二天,小辉用手势示意“胜利”

徐志丹(左)和金狮(右)联合手术

手术前,徐志丹为孩子检查了房间

省医疗和省儿童医院手术队正在手术中

手术由徐志丹(右二)主任医师完成

手术前,两家医院再次讨论。图为双方在休息室合影

手术前,手术室的护士会检查信息并安慰孩子。

由于肝脏的再生能力,大多数需要进行肝脏移植的孩子都会由父母捐献一部分肝脏。但有资料表明,孩子的父母有血型不合、病毒感染、肝脏解剖、肝脏质量等多种原因。不能作为捐赠者使用,所以很多孩子失去了接受肝移植手术的机会。

省内两名医生正在准备移植肝脏

手术后,小辉谈起了未来的新生活

2001年底,江西省人民医院开展了全省首例异基因肝移植抢救。这是江西省第一个成功的肝移植手术。在过去的18年中,医院为儿童进行了成人移植。肝移植,二次肝移植,肝肾移植等肝移植领域的先进技术,开展了肝移植300余例,为江西省末期肝病患者带来了“新生命,新生命” 。整个医院的手术运作,共同发展,已成为江西省肝病患儿诊治的新模式和新希望。

儿童肝移植的适应症

儿童肝移植的适应症包括:(1)胆汁淤积性肝病,胆道闭锁,Alagille综合征,进行性家族性肝内胆汁淤积,原发性硬化性胆管炎。

(2)遗传性代谢病并发有机器质性肝损伤:威尔逊氏病,I型酪氨酸血症,糖原累积,α1-抗胰蛋白酶缺乏,囊性纤维化,尼曼病,胆汁酸合成紊乱,线粒体疾病等。无器质性肝损伤:尿素循环系统疾病,家族性淀粉样蛋白多神经病,原发性高草酸尿症,Crigler-Najjar综合征,枫糖浆,纯合子家族性高胆固醇血症。

(3)暴发性肝功能衰竭。

(4)肝肿瘤肝母细胞瘤,肝细胞癌,小儿肝内皮细胞瘤等。

(5)其他病毒性肝炎肝硬化,自身免疫性肝炎,隐源性肝硬化,Budd-Chiari综合征,门静脉高压症,卡罗利病,先天性肝纤维化,继发性肝移植等。

肝内和内因引起的胆汁淤积是儿童肝移植的最重要指征,占所有儿童肝移植的55%以上,占胆道闭锁的41%,尤其是在1岁以下的肝移植中。 65%。 %。

在中国的前三例原发性肝移植中,先天性胆道闭锁(37%),威尔逊病(23%)和其他代谢性疾病(7%)被随访。在中国,接受儿童肝移植的儿童中威尔逊氏病的发病率更高,这主要是因为患肝衰竭的儿童年龄较大,并且更容易找到匹配的供体肝脏。手术难度接近成人,因此在儿童肝移植的早期阶段,患者需要更多的手术。随着肝移植的发展,儿童肝移植接受者的年龄越来越小。近年来,胆道闭锁患儿肝移植的比例越来越高。

对医护人员说谢谢!

我也希望小女孩早日康复

我希望她能快乐长大

资料来源:江西省人民医院

编辑:肖林奇

9月10日晚上8:00

9岁的大一女孩Xiaohui(化名)

在医护人员的陪同下

来自江西省人民医院

手术室被转移到移植护理室

醒来

她的生命体征很稳定

第二天取下呼吸机

标志着江西第一例

儿童供体肝移植手术成功

手术后第二天,小慧示意“胜利”

徐志丹(左)和金狮(右)联合进行手术

手术前,徐志丹为孩子检查了房间

省医学和省儿童医院外科手术队正在运营

手术由徐志丹(右二)主任医师

手术前,两家医院再次讨论。图为两方在休息室拍照留念

手术前,手术室的护士检查信息并安慰孩子。

由于肝脏的再生能力,大多数需要进行肝移植的孩子都会由父母捐赠部分肝脏。但是,有数据表明孩子的父母有多种原因,例如血型不合,病毒感染,肝脏解剖,肝脏质量等。由于不能用作捐赠者,因此许多孩子失去了进行肝移植手术的机会。

全省有两名医生正在准备移植肝脏

手术后,小慧谈到了未来的新生活

2001年底,江西省人民医院开展了全省首例异基因肝移植抢救。这是江西省第一个成功的肝移植手术。在过去的18年中,医院为儿童进行了成人移植。肝移植,二次肝移植,肝肾移植等肝移植领域的先进技术,开展了肝移植300余例,为江西省末期肝病患者带来了“新生命,新生命” 。整个医院的手术运作,共同发展,已成为江西省肝病患儿诊治的新模式和新希望。

儿童肝移植的适应症

儿童肝移植的适应症包括:(1)胆汁淤积性肝病,胆道闭锁,Alagille综合征,进行性家族性肝内胆汁淤积,原发性硬化性胆管炎。

(2)遗传性代谢病并发有机器质性肝损伤:威尔逊氏病,I型酪氨酸血症,糖原累积,α1-抗胰蛋白酶缺乏,囊性纤维化,尼曼病,胆汁酸合成紊乱,线粒体疾病等。无器质性肝损伤:尿素循环系统疾病,家族性淀粉样蛋白多神经病,原发性高草酸尿症,Crigler-Najjar综合征,枫糖浆,纯合子家族性高胆固醇血症。

(3)暴发性肝功能衰竭。

(4)肝肿瘤肝母细胞瘤,肝细胞癌,小儿肝内皮细胞瘤等。

(5)其他病毒性肝炎肝硬化,自身免疫性肝炎,隐源性肝硬化,Budd-Chiari综合征,门静脉高压症,卡罗利病,先天性肝纤维化,继发性肝移植等。

肝内和内因引起的胆汁淤积是儿童肝移植的最重要指征,占所有儿童肝移植的55%以上,占胆道闭锁的41%,尤其是在1岁以下的肝移植中。 65%。 %。

在中国的前三例原发性肝移植中,先天性胆道闭锁(37%),威尔逊病(23%)和其他代谢性疾病(7%)被随访。在中国,接受儿童肝移植的儿童中威尔逊氏病的发病率更高,这主要是因为患肝衰竭的儿童年龄较大,并且更容易找到匹配的供体肝脏。手术难度接近成人,因此在儿童肝移植的早期阶段,患者需要更多的手术。随着肝移植的发展,儿童肝移植接受者的年龄越来越小。近年来,胆道闭锁患儿肝移植的比例越来越高。

对医护人员说谢谢!

我也希望小女孩早日康复

我希望她能快乐长大

资料来源:江西省人民医院

编辑:肖林奇